Pfizer e BioNTech enviarão à FDA solicitação de uso emergencial de vacina

Caber√° à Administra√ß√£o de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) decidir se o imunizante, a ser aplicado em duas doses, oferece resultados e [...]

Pfizer e BioNTech enviarão à FDA solicitação de uso emergencial de vacina

Caber√° à Administra√ß√£o de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) decidir se o imunizante, a ser aplicado em duas doses, oferece resultados e seguran√ßa satisfatórios. Ainda n√£o h√° prazo para uma resposta da agência reguladora.

Nesta semana, um grupo de pesquisadores informou que o imunizante obteve 95% de eficiência em produzir uma resposta imunológica.

As empresas informaram que, t√£o logo obtenham o registro junto à FDA, dar√£o início ao processo de logística da vacina. As companhias planejam come√ßar a distribui√ß√£o à popula√ß√£o entre meados e o fim do próximo mês.

Fonte: Dow Jones Newswires.