A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira, 11, que analisa dados enviados pelo Instituto Butantan e pela Fiocruz para poder liberar de forma emergencial o uso das vacinas CoronaVac e de Oxford, desenvolvidas pelos órgãos com tecnologia internacional contra a Covid-19. Em um painel disponibilizado pela agência reguladora e atualizado na tarde desta terça, 12,é possível ver o status da documentação de cada uma das vacinas. No caso da desenvolvida pela Fiocruz, quatro etapas estão pendentes de complementação e no caso da CoronaVac, oito delas tem a mesma classificação. Enquanto a de Oxford tem 13 análises concluídas, a da Sinovac tem 16.
Na nota, a Anvisa afirmou que não deve detalhar o processo de avaliação das vacinas em notas. “Durante a análise dos documentos, a Agência continuará a habitual comunicação com os dois solicitantes da autorização de uso emergencial das vacinas para Covid-19. Essa comunicação visa esclarecer e aprimorar as informações presentes nos processos sanitários que subsidiarão a decisão técnica e regulatória da Anvisa”, afirmou. O painel da Anvisa também lista as vacinas da Janssen e da Pfizer. Ambas não tiveram uso emergencial solicitado no Brasil até o momento.
Fonte: Jovem Pan
